Приказ Минздрава России от 19.01.2018 N 20н “Об утверждении Административного регламента Министерства здравоохранения Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче разрешения на проведение клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения” Зарегистрировано в Минюсте России 09.04.2018 N 50672.

Обновлен административный регламент выдачи Минздравом России разрешений на проведение клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения
Заявителями на получение таких разрешений являются:
– разработчик лекарственного препарата…
Источник

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *