Приказ Минздрава России от 25.12.2017 N 1060н “О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 22 сентября 2017 г. N 669н “Об утверждении Правил надлежащей клинической практики биомедицинских клеточных продуктов” Зарегистрировано в Минюсте России 26.01.2018 N 49788.

Отчет о результатах клинического исследования биомедицинского клеточного продукта должен представляться в Минздрав России в срок, не превышающий трех месяцев со дня его завершения, приостановления или прекращения
Указанный отчет должен составляться и представляться…
Источник

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *